この研究は、培養したJ774.16マウスマクロファージ細胞を用いて、無線周波(RF)電磁放射が酸化ストレスを誘発するか否か、また酸化ストレス応答に影響を与える否かを調べた。調査した2種類のRF放射は、835.62 MHz(FMCW)の搬送周波数をもつ周波数変調連続波と、847.74 MHzを中心とした符号分割多重アクセス(CDMA)である。酸化ストレス応答に対するRF放射の影響を評価するためには、ばく露前に細胞にガンマインターフェロン(IFN)および細菌性リポ多糖(LPS)による刺激を与え、あらかじめ酸化ストレスを誘導した。細胞培養物は、37.0±0.3 ℃で維持しつつ、SAR = 0.8 W / kgのばく露を20-22時間与えた。酸化ストレスは、オキシダントレベル、抗オキシダントレベル、酸化的損傷および酸化窒素産生で測定した。チオールの酸化は、グルタチオンジスルフィド(GSSG)の蓄積により測定された。細胞の抗酸化防御は、スーパーオキシドジスムターゼ活性(CuZnSODおよびMnSOD)、ならびにカタラーゼおよびグルタチオンペルオキシダーゼ活性の測定で評価した。トリパンブルー色素排除アッセイを使用して、生存率の変化を測定した。結果として、FMCWおよびCDMA変調RF放射は、J774.16細胞の酸化ストレスを示すどのパラメータにも変化を与えなかった;また、FMCWおよびCDMA変調RF放射は、IFN / LPS刺激した細胞において、細胞内オキシダントレベル、GSSGの蓄積、または抗酸化防御の誘導を変化させなかった、と報告している。
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To study whether radiofrequency irradiation emitted by cellular phones is capable of inducing oxidative stress or affecting the response to oxidative stress in cultured mammalian cells.
To evaluate the effect of radiofrequency exposure on oxidative stress, the cells were stimulated with interferon-gamma and bacterial lipopolysaccharide prior to exposure. In some experiments interferon-gamma-primed cells were supplemented of L-NIO (an inhibitor of nitric oxide synthase), at the time of stimulation with lipopolysaccharide to allow assessment of the effects of nitric oxide.
周波数 | 835.62 MHz |
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タイプ |
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ばく露時間 | continuous for 20 to 22 h |
Modulation type | CW |
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Additional information |
Frequency modulated continuous wave |
ばく露の発生源/構造 |
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ばく露装置の詳細 | Cells were exposed or sham exposed in T-75 flasks containing 40 ml of medium. |
測定量 | 値 | 種別 | Method | Mass | 備考 |
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SAR | 800 µW/g | mean | 備考を参照のこと。 | - | ± 0.13 µW/g |
周波数 | 847.74 MHz |
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タイプ |
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ばく露時間 | continuous for 20 to 22 h |
ばく露の発生源/構造 |
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測定量 | 値 | 種別 | Method | Mass | 備考 |
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SAR | 800 µW/g | mean | 備考を参照のこと。 | - | ± 0.13 µW/g |
The data of these studies indicate that FMCW (frequency-modulated continuous wave)- and CDMA-modulated radiofrequency irradiation did not alter parameters indicative of oxidative stress in J774.16 cells.
FMCW- and CDMA-modulated fields did not alter the level of intracellular oxidants, accumulation of glutathione disulfide or induction of antioxidant defenses in interferon-gamma/lipopolysaccharide-stimulated cells.
Consistent with the lack of an effect on oxidative stress parameters, no change in toxicity was revealed in the cells after either optimal (2 µg/ml of bacterial lipopolysaccharide) (with or without inhibitors of nitric oxide synthase) or suboptimal (0.5 µg/ml of bacetrial lipopolysaccharide) stimulation.
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