この研究は、リンパ球の染色体損傷の可能性を調べる予備研究として、24人の携帯電話ユーザ(12人は非喫煙かつ非アルコール摂取者、12人は喫煙かつアルコール中毒者)で、2つの細胞遺伝学的エンドポイント、すなわち染色体異常(CA)と姉妹染色分体交換頻度(SCE)を検査した。全ての被験者は、少なくとも2年間デジタル携帯電話(GMSK変調;アップリンク周波数935〜960 MHz、ダウンリンク周波数890〜915 MHz)を使用していた。比較のため、対照群24人が選ばれた。彼らは携帯電話の非ユーザで、かつ各被験者に対応して年齢、性別、飲酒および喫煙の習慣、ならびに健康状態、労働習慣、職業キャリアをマッチさせて選ばれた。またこの中から、12人の携帯電話ユーザ(6人の非喫煙かつ非アルコールおよび6人の喫煙-アルコール中毒)および12人の対照を選抜し、その血液サンプルを既知の変異原性マイトマイシンC(MMC)で処理して、共変異原性/相乗効果の有無を調べた。各個人の完全な血液像は、自動パーティクルセルカウンターで分析された。その結果、非喫煙者-非アルコール摂取者の携帯電話ユーザ群と比較して、喫煙者-アルコール中毒者の携帯電話ユーザ群では、二動原体染色体の有意な増加が見られた(P <0.05);両方のタイプの対照群の間にも同じことが当てはまった;MMC処置後の検査では、喫煙者-アルコール中毒者および非喫煙者-非アルコール摂取者の携帯電話ユーザ群で、対照群に比べ、二動原体(P <0.05)および環状染色体(P <0.001)が有意に増加した;SCEは携帯電話ユーザ群において有意に増加を示したが、細胞周期進行に変化は見られなかった;血液像は、携帯電話ユーザ群と対称群の間に僅かな違いのみ見られた、と報告している。
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To assess chromosome aberrations and sister chromatid exchange frequencies among users who used digital mobile phones frequently for a maximum period of 4-5 hours a day, continuously for 2 years (non-smoker-nonalcoholic subjects and smoker-alcoholics). In addition blood samples were treated with the known mutagen mitomycin C to find out comutagenic/synergistic effect.
ばく露 | パラメータ |
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ばく露1:
890–960 MHz
Modulation type:
pulsed
ばく露時間:
average 1 to 3 or 3 to 5 hours per day for at least 2 years
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48 individuals were selected for blood sample work-up. Half of the subjects selected used mobile phones over at least 2 years which employed GMSK modulations at uplink frequencies of 935 to 960 MHz and downlinks at 890 to 915 MHz and the other half served as control.
周波数 | 890–960 MHz |
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ばく露時間 | average 1 to 3 or 3 to 5 hours per day for at least 2 years |
ばく露の発生源/構造 |
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No parameters are specified for this exposure.
There was a significant increase in dicentric chromosomes among mobile phone users who were smoker-alcoholic as compared to their controls; similarly, a significant increase in dicentric chromosomes was revealed in smoker-alcoholic mobile phone users in comparison to nonsmoker and nonalcoholic mobile phone users. After mitomycin C treatment of blood samples, there was a significant increase in dicentric chromosomes and ring chromosomes in both smoker-alcoholic and nonsmoker-nonalcoholic groups.
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