この研究は、臨床において、単独または補助的な皮膚治療法として用いられている低出力ミリ波（LP-MW）照射が、インビトロで、表皮の角化細胞（ケラチノサイト）のケモカイン（RANTESおよびIP-10を含む）の産生を調節する否かを分析した。ケモカインは、白血球などの遊走を引き起こし炎症の形成に関与するサイトカインの一群である。その他に、熱ショックタンパク質70（Hsp70）産生、接着細胞の生存率、ケラチン生成細胞単層の細胞間ギャップ結合コミュニケーションについても分析した。その結果、LP-MW照射後に、構成的RANTESおよび誘導性IP-10産生の有意な変化は見られなかった；ケラチノサイト単層のLP-MWばく露は、さらに出力の高いMW照射またはハイパサーミア（43度C; 1時間）の場合とは異なり、Hsp70産生を変化させなかった； LP-MW照射およびハイパサーミアは、接着性ケラチノサイトの生存率を変えなかったが、出力の高いMW照射はビーム領域内の細胞損傷を誘発した；LP-MW照射後のケラチノサイトのギャップ結合細胞間コミュニケーションに変化は見られなかった、と報告している。
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In order to learn more about potential risk factors of low power millimeter waves, the in vitro effect of millimeter wave irradiation on epidermal keratinocytes by measuring chemokine release, heat shock protein production, determining cell viability, and gap junctional intercellular communication were studied.
| 周波数 | 61.2 GHz |
|---|---|
| タイプ |
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| ばく露時間 | 30 or 60 min |
| Additional information | ± 2.1 GHz |
| Modulation type | CW |
|---|
| ばく露の発生源／構造 |
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|---|---|
| Additional information | Control plates with keratinocytes were either kept at 37°C for 60 min (negative control), or incubated at 43°C for the same period of time (positive control) |
| 周波数 | 42.25 GHz |
|---|---|
| タイプ |
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| ばく露時間 | 30 or 60 min |
| Modulation type | CW |
|---|
| ばく露の発生源／構造 |
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|---|---|
| ばく露装置の詳細 | 2.6 mm x 5.2 mm waveguide centered over the bottom of the culture dish |
No harmful effect of low power millimeter waves irradiation on both keratinocyte function and structure in vitro was detected. The data support the contention that low power millimeter waves irradiation in clinical practice is safe and without risk of induction of topical inflammatory reactions or cell damage in epidermal keratinocytes.
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