研究のタイプ: 医学/生物学の研究 (experimental study)

[C3H/10T1/2細胞のFocus形成と836.55 MHz変調無線周波電磁界へのばく露] med./bio.

Focus formation of C3H/10T1/2 cells and exposure to a 836.55 MHz modulated radiofrequency field

掲載誌: Bioelectromagnetics 1997; 18 (3): 237-243

この研究は、げっ歯類の神経芽細胞C3H/10Tl/2と共培養された形質転換細胞でのfocus形成の増加を指標に、836.55 MHzのTDMA変調した無線周波電磁界化学がんプロモーターである12-Oテトラデカノイルホルボール-13-アセテート(TDA)との共プロモータ作用の有無を調べた。TDMAばく露にはTEMチャンバを用い、SARは 0.15、1.5、15μW/g とし、20分オン、20オフの反復で、1日24時間、28日間行った。その結果、TDMAばく露は、TPAの量反応関係のあるプロモーションに影響しなかった、と報告している。

The detailed summary of this article is not available in your language or incomplete. Would you like to see a complete translation of the summary? Then please contact us →

研究目的(acc. to editor)

A cocultured system of C3H 10T1/2 and 10e cells in combination with TPA (a chemical tumor promotor) was used to investigate if RF fields (radiofrequency; 836.55 MHz) influence promotional aspects of in vitro carcinogenesis.

詳細情報

Cocultured 10T1/2 fibroblasts prevent focus formation of mutant UV/TDT10e fibroblast cells. A tumor-promotor (such as TPA) may suspend this inhibition.

影響評価項目

ばく露

ばく露 パラメータ
ばく露1: 836.55 MHz
Modulation type: pulsed
ばく露時間: 20 min on - 20 min off, 24 h/day for 28 days
  • SAR: 0.15 µW/g average over time
  • SAR: 1.5 µW/g average over time
  • SAR: 15 µW/g average over time

ばく露1

主たる特性
周波数 836.55 MHz
タイプ
  • electromagnetic field
ばく露時間 20 min on - 20 min off, 24 h/day for 28 days
Modulation
Modulation type pulsed
Duty cycle 33 %
Repetition frequency 50 Hz
Additional information

TDMA

ばく露装置
ばく露の発生源/構造
Sham exposure A sham exposure was conducted.
パラメータ
測定量 種別 Method Mass 備考
SAR 0.15 µW/g average over time 計算値 - -
SAR 1.5 µW/g average over time 計算値 - -
SAR 15 µW/g average over time 計算値 - -

Reference articles

  • Ivaschuk OI et al. (1997): [変調された836.55 MHz無線周波電磁界への神経成長因子処置されたPC12ラット褐色細胞腫細胞のばく露:c-Junおよびc-Fosの発現への影響]

ばく露を受けた生物:

方法 影響評価項目/測定パラメータ/方法

研究対象とした生物試料:
調査の時期:
  • ばく露後

研究の主なアウトカム(著者による)

No evidence was found that TDMA-modulated RF field influences tumor promotional aspects of in vitro carcinogenesis, based on the RF field's inability to enhance TPA-induced focus formation.

研究の種別:

研究助成