この研究は、高周波(RF)として835.62 MHz FDMAまたは847.74 MHz CDMA変調RF放射にばく露したC3H 10Tl/2細胞の小核(MN)形成誘導の有無を調べた。RF放射後、サイトカラシンB処置を用いた細胞質分裂阻害法による小核試験を行った。有糸分裂後に出現した小核を染色法で計数した。小核出現頻度は、小核をもつ二核細胞の比率、および100個の二核細胞あたりの小核の数の両方で計測した。この計測法の感度は、0.1-1.2Gyの放射線の影響により検証された。そのデータを参考に、指数関数的増殖期、またはプラトー期の細胞に、CDMA(3.2または4.8W/kg)、またはFDMA(3.2または5.1W/kg)のRF放射を3、8、16、24時間与えた。実験は3回繰り返した。その結果、どのばく露群でも、2つの小核出現頻度指標において、擬似ばく露群に比べ有意な上昇を示したものはなかった、と報告している。
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To determine if radiofrequency radiation induces the formation of micronuclei.
周波数 | 835.62 MHz |
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タイプ |
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特性 |
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ばく露時間 | continuous for 3, 8,16, or 24 h |
Additional information | FDMA |
Modulation type | cf. additional information |
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Additional information |
FDMA |
ばく露の発生源/構造 | |
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Distance between exposed object and exposure source | 29.2 cm |
チャンバの詳細 | Each RTL was formed by two parallel metal plates, 4.3 cm apart, with a lightweight composite top plate hinged to the bottom aluminium plate (1/4" thick); the TEM waves travelling radially from the central conical antenna (10.2 cm radius) were terminated by an annulus of MW-absorbing foam backed by a perforated aluminium lamina. The radius of the entire parallel region from the antenna's center to the lamina was 53.3 cm. |
ばく露装置の詳細 | Sixteen tightly capped T-75 flasks, each containing 40 ml of culture medium, were positioned in the region around the antenna at a mean radial position of 29.2 cm, for a total of 1200 cm² of culture area per RTL, and maintained at 37.0 ± 0.3°C. |
Sham exposure | A sham exposure was conducted. |
Additional information | The rather high SAR values were obtained by loading each flask dielectrically with a shim of alumina (Al2O3) ceramic placed under it. |
周波数 | 847.74 MHz |
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タイプ |
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特性 |
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ばく露時間 | continuous for 3, 8,16, or 24 h |
Additional information | CDMA |
Modulation type | cf. additional information |
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Additional information |
CDMA |
ばく露の発生源/構造 |
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Exposure of C3H10T1/2 cells in exponential growth or in plateauphase to 847.74 MHz CDMA or 835.62 MHz FDMA (at 3.2 W/kg for 24h) did not induce micronuclei.
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