この研究は、4人の健康なヒトボランティアからの新しく採取した末梢血試料を培養液で希釈してフラスコに入れ、24時間、835.62 MHzのRF電磁界ばく露を与え、細胞遺伝学的損傷の有無を調べた。ばく露に用いたFDMAの835.62 MHzは、公称正味前方電力68 W、ばく露を受けたフラスコ中心での公称電力密度は860 W/m2、フラスコ内の平均比吸収率は4.4 または5.0 W/kgであった。希釈された採取血液のアリコート(全体から取り出した一部の試料)に、擬似ばく露または1.50 Gyガンマ線照射を与えたものを陰性または陽性対照として使用した。いずれもばく露直後にリンパ球をマイトジェン(有糸分裂促進因子)で刺激し、48または72時間培養した後、染色体異常および小核の頻度を評価して、遺伝的損傷の大きさを決定した。細胞増殖の動力学的変化の大きさは、48時間培養における有糸分裂指数および72時間培養における二核細胞の発生率から決定された。その結果、有糸分裂指数、染色体の交換異常発生率、過剰な断片、二核細胞、および小核に関して、RFばく露リンパ球と擬似ばく露リンパ球との間に有意差はなかった;対照的に、ガンマ線ばく露リンパ球の反応は、これら全ての指標について、RFばく露および擬似ばく露リンパ球のどちらとも有意差があった、と報告している。
The detailed summary of this article is not available in your language or incomplete. Would you like to see a complete translation of the summary? Then please contact us →
Aim of the study was to investigate the extent of possible genetic damage caused by radiofrequency irradiation (835.62 MHz, 24 h, FDMA) on human blood lymphocytes in vitro.
周波数 | 835.62 MHz |
---|---|
タイプ |
|
特性 |
|
ばく露時間 | continuous for 24 h |
Modulation type | CW |
---|---|
Additional information |
FDMA/CW |
ばく露の発生源/構造 | |
---|---|
チャンバの詳細 | The facility housed nine RTLs (radial transmission lines) mounted on two separate adjacent sliding shelves. The facility and RTLs were shielded to avoid interference. Each RTL was formed by two parallel horizontal metal plates 4.3 cm apart, with a lightweight composite top plate hinged to the bottom aluminium plate (0.6 cm thick) providing mechanical support and homogeneity of the flasks' temperatures. The waves travelling from the central conical antenna were terminated by an annulus of MW-absorbing foam backed by perforated aluminium. The total radius was 53.3 cm. |
ばく露装置の詳細 | Each RTL was fully loaded with 16 T-75 culture flasks at a radius of 29.2 cm each containing 40 ml of liquid medium (about 5 mm depth) (two of them diluted blood). The distance of the cells settled at the bottom of the flask from the antenna was between 24.7 cm and 33.8 cm. |
Additional information | Aliquots of blood that were sham-exposed or exposed to 1.5 Gy of γ radiation were used as negative or positive controls. |
The overall cytogenetic responses of the lymphocytes were similar although the absolute values were slightly different. The mitotic indices, the indices of abnormal cells showing chromosomal damage, and the numbers of exchange aberrations were not significantly different between radiofrequency irradiation and sham-exposed cells. Similarly, the percentages of binucleated cells, the incidence of binucleated cells with one, two or three micronuclei, and the total numbers of micronuclei were not significantly different.
このウェブサイトはクッキー(Cookies)を使って、最善のブラウジングエクスペリエンスを提供しています。あなたがこのウェブサイトを継続して使用することで、私たちがクッキーを使用することを許可することになります。