一酸化窒素(NO)は二次メッセンジャーとして細胞の生理学的機能に寄与しているフリーラジカル化合物であり、その変動はタンパク質の活動に影響力を及ぼし、細胞内シグナル伝達カスケードのトリガとなる。低周波電磁界は、原形質膜をターゲットとし、イオンおよび小型の電気的リガンドに力を加えることで、細胞分化等の細胞生物学を変化させる。この研究は、骨髄間葉系幹細胞(BMSC)における幹細胞性および神経分化マーカーの発現に対する、これらの化学的(NO)および物理学的(電磁界)因子の影響を調べた。細胞を低濃度(500 μM)および高濃度(1 mM)のDeta-NO、ならびに50 Hz電磁界で処理した。多能性、ならびに神経分化遺伝子およびタンパク質の発現を、リアルタイムqPCRおよび免疫細胞化学法で調べた。その結果、電磁界とNO(1 mM)での同時処理は、幹細胞性マーカーの発現の下方制御、および神経分化マーカーの発現の上方制御を生じた。細胞増殖が減少し、細胞の形態が変化して大多数の細胞の原形質に神経タンパク質マーカーが含まれるようになった。著者らは、低濃度のNOは細胞の幹細胞性状態を防護するが、高濃度のNOと電磁界は細胞が分化経路に進むのを後押しする、と結論付けている。
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