この研究は、エプスタインバーウイルス(EBV)ゲノムが細胞内潜伏するRaji細胞株で携帯電話の電磁放射(EMR)の影響を評価した。Raji細胞は、化学的または物理的発がん物質の刺激により、EBV初期抗原(EBV-EA)などのさまざまな抗原を発現する可能性が報告されていることに著者らは着目した。また、EBV-EA遺伝子はがん関連遺伝子として同定されているため、携帯電話の電磁放射ばく露とがん発生との関係を調べるために、EBV-EA遺伝子の発現を観察した。細胞を4群(各群3フラスコ)に分け、無ばく露対照、無ばく露+TPA添加、EMRばく露、EMRばく露+TPA添加の処置を行った。EMRばく露には、900 MHz GSM携帯電話機を用い、1日4時間のばく露を連続して最大4週間実施した。その結果、EMRばく露は、Raji細胞にEBV-EAの発現を誘導する可能性が示された;その誘導は、腫瘍プロモータであるTPAの存在下でさらに顕著になった、と報告している。
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To study the effect of mobile phone exposure on the EBV-EA gene expression (EBV-EA gene has been identified as a cancer-related gene).
The cells were divided into four groups (3 flasks per group): group A and group B were not exposed, group C and group D were exposed. Group B and Group D were cultured in TPA (as a tumor promoter) for 48 h before each test.
ばく露 | パラメータ |
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ばく露1:
900 MHz
Modulation type:
pulsed
ばく露時間:
continuous for 4 h every day up to 4 weeks
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周波数 | 900 MHz |
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タイプ |
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ばく露時間 | continuous for 4 h every day up to 4 weeks |
Modulation type | pulsed |
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Additional information |
ばく露の発生源/構造 |
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チャンバの詳細 | cells were exposed in flasks |
ばく露装置の詳細 | the geometric center of the cell culture flask bottom was put over the mobile phone antenna and 1 mm from the surface of the mobile phone |
測定量 | 値 | 種別 | Method | Mass | 備考 |
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SAR | 0.02 mW/g | average over mass | - | 1 g | - |
The data indicated that mobile phone exposure could induce the expression of EBV-EA in Raji cells and the induction was even more evident with the presence of the tumor promoter TPA.
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