この研究は、ラットリンパ球細胞を用いて、7 mTの静磁界(SMF)と鉄イオンへの同時ばく露が細胞のDNA損傷に及ぼす影響を調べた。磁束密度7 mTのSMFを発生しているヘルムホルツコイル内で、ラット血液リンパ球を3時間培養した。一部のリンパ球サンプルは、SMFばく露中に塩化第一鉄(FeCl2:10 Ag / ml)で処理され、残りのサンプルは対照とした。DNA蛍光色素である臭化エチジウムとアクリジンオレンジを用いた色素排除法により、細胞損傷を評価した。その結果、FeCl2添加のない培地で培養された非ばく露リンパ球と7 mT SMFばく露を受けたリンパ球の間に有意差は観察されなかった;FeCl2とともに3時間の培養をした場合、細胞の生存率への影響はなかった;一方、7 mT SMFばく露とFeCl2処理を同時に行なった場合、細胞生存率の有意な変化とともに、アポトーシス細胞および壊死細胞の割合が有意に増加した;7 mT SMFおよびFeCl2への同時ばく露後のラットリンパ球における脂質過酸化最終生成物MDA + 4 HNEの量が有意に増加した(対照群およびSMF単独ばく露群との比較において);これらの知見は、Fe2 +イオンの存在下で7 mT静磁界は酸素フリーラジカルの濃度を増加させ、それが細胞死につながる可能性を示唆する、と報告している。
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To study whether the oxidative DNA damage caused by simultaneous exposure of rat lymphocytes to a 7 mT static magnetic field and iron ions may lead to cell death: apoptosis or necrosis.
In previous studies the authors have shown that simultaneous exposure of rat lymphocytes to 7 mT magnetic field and iron ions caused a significant increase in the number of cells with DNA damage, and that melatonin, an established free radical scavenger, provides protection against that DNA damage (see publication 4790 and publication id 8598).
Part of the samples were treated with ferrous chloride (10 µg/ml), and the rest served as controls.
ばく露 | パラメータ |
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ばく露1:
ばく露時間:
continuous for 3 h
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周波数 |
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タイプ |
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ばく露時間 | continuous for 3 h |
測定量 | 値 | 種別 | Method | Mass | 備考 |
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磁束密度 | 7 mT | - | 測定値 | - | - |
The data indicate that exposure to 7 mT static magnetic field combined with simultaneously treated iron ions significantly enhances cell death 18 h after exposure. This effect was not caused by either static magnetic field or ferrous ions alone.
The authors suggest that weak static magnetic fields, due to radical pairs mechanism for this field, may increase the oxidative DNA damage due to iron compounds, by stimulating free radical reactions involving reactive oxygen species, and thus influence cell death.
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