研究のタイプ: 医学/生物学の研究 (experimental study)

[マウス階段試験におけるクロルジアゼポキシド効果に対するマイクロ波ばく露の影響] med./bio.

Influence of microwave exposure on chlordiazepoxide effects in the mouse staircase test

掲載誌: Pharmacol Biochem Behav 1994; 47 (4): 845-849

この研究は、ベンゾジアゼピン薬剤クロルジアゼポキシド行動への作用が、マイクロ波ばく露によって変化するか否かをマウスで実験した。オスのSwiss CD1マウスに、クロルジアゼポキシド(8、16、および32 mg / kg)の腹腔内投与に続いて5分間のマイクロ波照射(4、12、および36 W / kg、連続波、1.8または4.7 GHz)を行なった。クロルジアゼポキシド投与の30分後に階段試験を実施した。このパラダイムでは、立ち上がり行動の数(NR)および上った階段数(NSA)の減少は、クロルジアゼポキシドによる抗不安作用および鎮静作用を反映すると仮定している。その結果、擬似ばく露群では、クロルジアゼポキシドの用量の増加と共に、まずは、NSA増加およびNR影響なし、次にNSA増加およびNR減少、そして最大用量32 mg / kg でNSAとNRの両方の減少が生じた;マイクロ波ばく露群においては、比較的低用量のクロルジアゼポキシド処置ではNSAもNRも変化しなかった;しかし、クロルジアゼポキシド32 mg / kg処置後に36 W / kgのマイクロ波照射した場合、4.7 GHzではNSAとNRの減少が有意に逆転したが、1.8 GHzでは逆転は起きなかった、と報告している。

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研究目的(著者による)

To ascertain whether behavioral effects of benzodiazepines are altered by exposure to microwaves, the authors compared the performance of mice in the staircase test 30 min after pretreatment with chlordiazepoxide (8, 16, and 32 mg/kg) and immediately following a 5 min exposure to microwaves.

詳細情報

The mouse staircase test is an efficient test for preliminary assessment of anxiolytic and sedative effects of benzodiazepines.
Mice were irradiated in pairs at different specific absorption rates at a frequency of either 1.8 or 4.7 GHz (25 min after drug administration).

影響評価項目

ばく露

ばく露 パラメータ
ばく露1: 1.8 GHz
Modulation type: CW
ばく露時間: continuous for 5 min
  • SAR: 4 W/kg average over mass (whole body)
  • SAR: 12 W/kg average over mass (whole body)
  • SAR: 36 W/kg average over mass (whole body)
ばく露2: 4.7 GHz
Modulation type: CW
ばく露時間: continuous for 5 min
  • SAR: 4 W/kg average over mass (whole body)
  • SAR: 12 W/kg average over mass (whole body)
  • SAR: 36 W/kg average over mass (whole body)

ばく露1

主たる特性
周波数 1.8 GHz
タイプ
  • electromagnetic field
特性
  • far field
ばく露時間 continuous for 5 min
Modulation
Modulation type CW
ばく露装置
ばく露の発生源/構造
Distance between exposed object and exposure source 2 m
ばく露装置の詳細 Mice were individually held inside Plexiglas cylindrical restrainers which were placed on a table in front of the standard gain pyramidal horn antenna and exposed in E-polarisation.
Sham exposure A sham exposure was conducted.
Additional information Sham irradiated mice were similarly restrained and placed inside the chamber out of the EMF.
パラメータ
測定量 種別 Method Mass 備考
SAR 4 W/kg average over mass 測定値 whole body -
SAR 12 W/kg average over mass 測定値 whole body -
SAR 36 W/kg average over mass 測定値 whole body -

ばく露2

主たる特性
周波数 4.7 GHz
タイプ
  • electromagnetic field
特性
  • far field
ばく露時間 continuous for 5 min
Modulation
Modulation type CW
ばく露装置
ばく露の発生源/構造
  • E1と同じ装置
Distance between exposed object and exposure source 1.46 m
Sham exposure A sham exposure was conducted.
パラメータ
測定量 種別 Method Mass 備考
SAR 4 W/kg average over mass 測定値 whole body -
SAR 12 W/kg average over mass 測定値 whole body -
SAR 36 W/kg average over mass 測定値 whole body -

Reference articles

  • Allen SJ et al. (1979): [18匹同時ばく露後のマウスによるマイクロ波エネルギー吸収の熱量測定法による計測]

ばく露を受けた生物:

方法 影響評価項目/測定パラメータ/方法

研究対象とした生物試料:
調査の時期:
  • ばく露後

研究の主なアウトカム(著者による)

In sham-exposed animals, 8 mg/kg chlordiazepoxide increased the number of steps ascended (NSA) without affecting number of rears (NR). In sham-exposed animals, 16 mg/kg chlordiazepoxide increased the number of steps ascended (NSA) and decreased the number of rears (NR). And 32 mg/kg chlordiazepoxide then decreased both the number of steps ascended (NSA) and the number of rears (NR).
Microwave irradiation generally did not alter the number of steps ascended (NSA) or the number of rears in animals pretreated with lower doses of chlordiazepoxide. However, in animals pretreated with 32 mg/kg chlordiazepoxide, exposure to 4.7 GHz at 36 W/kg microwave exposure significantly reversed the reductions in NSA and NR (cf. sham exposure),- i.e. significantly greater numbers of steps ascended (NSA) and numbers of rears (NR) were revealed. This was not the case at 1.8 GHz.
These results indicate that exposure to microwaves can selectively alter effects of chlordiazepoxide in this psychopharmacological paradigm.

研究の種別:

研究助成