この研究は、オートファジー[自食作用]がどのように変化するか、ならびに、マイクロ波放射によるシナプス可塑性損傷の病態生理学的過程にオートファジーが関与しているかどうかを調べた。ラットのニューロンに可逆的な損傷を生じる30 mW/cm^2のイン・ビボばく露モデルを構築した。その結果、マイクロ波はラットの認識機能障害、ならびにラットの海馬ニューロンでのシナプス可塑性損傷を生じた。ラットの海馬ニューロンでのオートファジーがばく露後に活性化した。加えて、ばく露群ではオートファゴソームによるシナプス小胞のカプセル化も認められた。ラットの海馬ニューロンでのオートファゴソームとシナプス小胞のコロケーションがばく露後に増加した。マイクロ波ばく露はラットの海馬ニューロンでのオートファジーの活性化につながり、オートファジーの過剰な活性化はシナプス小胞の劣化を介してシナプス可塑性を損傷し得る、と著者らは結論付けている。
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