この研究は、マイクロ波ばく露が誘導する神経細胞アポトーシスにおけるRaf-1 キナーゼ阻害タンパク質(RKIP)の重要性、およびその働きにおけるMEK/ERK/CREB経路の役割を調べた。分化したPC12細胞株に、2.856 GHzの連続波マイクロ波を平均電力密度30 mW/cm2で5分間照射した。RKIPセンスおよびアンチセンス組換えプラスミドをPC12に導入した。その結果、マイクロ波ばく露後にRKIPが減少し、その一方、MEK/ERK/CREB信号伝達経路は過剰に活性化された、と報告している。
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