この研究は、損傷によって誘導される白質の星状膠細胞移動に対する磁気刺激の影響とそのメカニズムを調べた。健康なSD成獣雄ラット24匹を用い、脊髄の背側索のT10-11レベル左側に1%エチジウムブロマイド(EB)0.5 mlを注射し、局所的脊髄損傷モデルを作成した後、A、B、C、D 群に分け、各群に1Hzパルス磁気刺激を1日5分間、14日間与えた。A群は無ばく露(0 T)、B群のばく露レベルは1.9×40% T、C群は1.9×80% T、D群は1.9×100% Tとした。ばく露終了後、免疫組織化学的方法および画像解析により、グリア細胞線維性酸性タンパク質(GFAP)、微小管結合タンパク質2(MAP-2)、細胞外シグナル制御キナーゼ2(ERK1/2)の発現および空孔体積を測定した。その結果、14日目での空孔体積は磁気刺激強度の増加につれて減少した;創傷部位において、GFAPとERK1/2の発現が見られたが、MAP-2の発現は磁気刺激の前後で変化がなかった;GFAPとERK1/2の発現には4群間で有意差があり、対照群より刺激群の方で発現が高かった;磁気刺激後、星状膠細胞の空孔内への移動が見られた、などを報告している。
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