この研究は、6 mTの静磁界への24時間のばく露中のHep G2細胞の形態変化、すなわち、細胞形状、細胞表面糖残基、細胞骨格、およびアポトーシス、を光学顕微鏡法、電子顕微鏡法および細胞化学によって調べた。静磁界ばく露の全期間中、細胞の形状および表面の変化の進行を観察した。その結果、対照細胞は、細胞表面が短い微絨毛で覆われた多面体であったが、ばく露細胞は細長くなり、細胞表面には不整な微絨毛がランダムに分布していた;ばく露期間の終了時、細胞は培養皿から一部は剥離して平坦でない形状であった;しかし、ばく露期間を通して、オルガネラの形態は変化せず、細胞増殖は部分的にしか影響を受けなかった;細胞形状の変化と並行して、微小フィラメント、微小管、および細胞表面のConA-FITCおよびRicinus communnis(トウゴマ)-FITC標識部位の量と分布も時間に依存して変化した;ばく露開始時にはほとんど無視できたアポトーシスは、24時間の連続ばく露後に約20%に増加した、と報告している。
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To study morphological modifications, i.e. cell shape, cell surface sugar residues, cytoskeleton, and apoptosis of Hep G2 cells (a hepatic transformed cell line) during 24 h exposure to 6 mT static magnetic field.
ばく露 | パラメータ |
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ばく露1:
ばく露時間:
continuous for 24 h
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周波数 |
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タイプ |
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ばく露時間 | continuous for 24 h |
Additional information | Static magnetic field |
ばく露の発生源/構造 |
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ばく露装置の詳細 | Magnetic disks were placed under the Perti dishes |
Additional information | Control experiments were carried out simultaneously withourt the magnetic disks. |
測定量 | 値 | 種別 | Method | Mass | 備考 |
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磁束密度 | 6 mT | - | 測定値 | - | - |
The results indicate that 6 mT static magnetic field exposure exerts time dependent biological effects on Hep G2 cells.
Progressive modifications of cell shape and surface were found during the entire period of exposure. Exposed cells were elongated with many irregular microvilli randomly distributed on the cell surface.
At the end of the irradiation period, the cells had a less flat shape due to partial detachment from the culture dishes. However, throughout the period of irradiation, the morphology of the organelles remained unmodified and cell proliferation was only partially affected. In parallel with cell shape changes, the microfilaments and microtubules, as well as the quantity and distribution of surface Ricinus communnis-FITC and ConA-FITC labeling sites, were modified in a time dependant manner.
Apoptosis, which was almost negligible at the beginning of experiment, increased to about 20% after 24 h of continuous exposure. The induction of apoptosis was likely due to the increment of intracellular calcium concentration during exposure.
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