この研究は、4種類のげっ歯類細胞株に、温度37、40、42、45 ℃で、2450 MHzマイクロ波（SAR = 103.5±4.2 W/ kg）のばく露を、さまざまなばく露時間で与え、ばく露群および擬似ばく露群の細胞から抽出されたmRNAを分析した。mRNAをニトロセルロースにドットブロットまたはノーザンブロットし、がん遺伝子、熱ショックタンパク質、または長い末端反復配列を放射性同位元素で標識したDNAプローブをmRNAにハイブリダイズし、得られたオートラジオグラフでmRNA発現レベルのばく露群および擬似ばく露群における差を分析した。その結果、用いた細胞株およびプローブでは、マイクロ波ばく露後にmRNA発現の有意な差は観察されなかった、と報告している。
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To study if changes at the level of mRNA expression could be detected after microwave exposure of cultured rodent cells.
mRNA expression of certain oncogenes, heat shock proteins, and the long terminal repeat (LTR) region of mouse mammary tumor virus in four rodent cells lines was investigated. All cells were exposed to microwaves at temperatures of 37°, 40°, 42° and 45°C.
| ばく露 | パラメータ |
|---|---|
|
ばく露1:
2.45 GHz
Modulation type:
CW
ばく露時間:
3, 5, 10, 15 and 20 min
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| 周波数 | 2.45 GHz |
|---|---|
| 特性 |
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| ばく露時間 | 3, 5, 10, 15 and 20 min |
| Additional information | Reference Article on wave guide apparatus: Kiel, J., and Erwin, D.(1984) Physiological Chemistry and Physics and Medical NMR 16, 317-323. |
| Modulation type | CW |
|---|
| ばく露の発生源／構造 |
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|---|---|
| ばく露装置の詳細 | nitrocellulose tube (16 mm x 76 mm) kept in the waveguide. |
| Additional information | Cells were exposed to microwaves at 37°C, 40°C, 42°C and 45°C. |
| 測定量 | 値 | 種別 | Method | Mass | 備考 |
|---|---|---|---|---|---|
| SAR | 103.5 mW/g | mean | 指定なし | unspecified | +/- 4.2 W/kg. |
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