この研究は、腫瘍壊死因子関連アポトーシス誘導リガンド(TRAIL)に耐性があるヒト乳がん細胞において、静磁界(SMF)がTRAIL 誘導性アポトーシスに対する感受性を高めるか否かを調べた。用いた細胞は、ヒト乳がん細胞株MDA-MB-468およびT47D、ヒト正常乳腺上皮細胞株HMECsである。それぞれの細胞株へのSMFおよび/またはTRAILの細胞毒性を、SMF(0、1、3 mT)、TRAIL(0、50、100 ng/ mL)の全ての組合せで、3つのSMFばく露時間(6、12、24時間)について比較した。その結果、SMFは乳がん細胞のTRAIL誘導性アポトーシスに対する感受性を高めた;この効果はカスパーゼ阻害剤により抑制された;SMFは、Cdc2発現阻害に続くサバイビンの発現減少により、乳がん細胞でのTRAIL誘導性アポトーシスを増強した、と報告している。
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