この研究は、電磁界（EMF）によりアクティブ式植込み医用機器（AIMD）の動作異常が起こる可能性の実態について、医療専門家にインタビュー調査した。循環器学、内分泌学、耳鼻咽喉学、泌尿器学、神経学の5領域の約5000人の内科医に、自記式質問票を郵送した。収集データは、観察された動作異常の有無と年間回数、異常発生時の状況、関与したEMF発生源、誤動作の管理方法である。その結果、1188人が回答した；参加者の16%が、植え込み機器の動作異常事例を報告した；報告された事例の4分の3は循環器学分野であった；各報告は、最小で年1回の発生回数であったが、全体では年間100回以上になった；動作異常の深刻度は、中程度（不快感または一過性の症状）であるが、頻回のリセットが必要になり、極めて稀には機器を交換した；重大な事例がいくつか報告された；関与した発生源は基本的には２つのタイプであり、電子的セキュリティシステム（盗難防止装置および空港の保安ゲート）と医用電磁放射機器であった；これらの事例は医学界で報告されることはほとんどないため、フォローアップおよび警告や監視機能の有効な実施が行われていない、と報告している。
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