この研究は、サル(M. mulattaおよびM.fascicularis)を用いて、パルスマイクロ波ばく露の前に眼科用薬剤を点眼する処置による眼の損傷を調べた。麻酔したサルに、パルス化2.45GHzマイクロ波(パルス幅10マイクロ秒、100pps)を、平均電力密度0.2、1,5、10または15mW / cm 2で、4時間/日、3日連続してばく露(擬似ばく露)した(それぞれのSARは0.052、0.26、1.3、2.6および3.9W / kg)。マイクロ波ばく露の直前に、一方または両方の眼に0.5%マレイン酸チモロールまたは2%ピロカルピンのどちらかの1滴を処置した。薬物の投与により、角膜内皮病変の誘導および虹彩の血管透過性増加を引き起こす電力密度閾値は有意に低下した(10mW / cm 2から1mW / cm 2へ)。データを総合すると、眼科用薬剤の事前投与の場合、平均SAR 0.26W / kgのパルスマイクロ波が、麻酔された霊長類において有意な眼への影響を生じさせる、と報告している。
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To examine ocular damage in monkeys following topical treatment with one of two ophthalmic drugs (timolol maleate and pilocarpine) that preceded exposure to pulsed microwaves.
ばく露 | パラメータ |
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ばく露1:
2.45 GHz
Modulation type:
pulsed
ばく露時間:
repeated daily exposure, 4 h/day for 3 days
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ばく露2:
2.45 GHz
Modulation type:
pulsed
ばく露時間:
repeated daily exposure, 4 h/day for 3 days
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ばく露3:
2.45 GHz
Modulation type:
pulsed
ばく露時間:
repeated daily exposure, 4 h/day for 3 days
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ばく露4:
2.45 GHz
Modulation type:
pulsed
ばく露時間:
repeated daily exposure, 4 h/day for 3 days
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ばく露5:
2.45 GHz
Modulation type:
pulsed
ばく露時間:
repeated daily exposure, 4 h/day for 3 days
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周波数 | 2.45 GHz |
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タイプ |
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特性 |
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ばく露時間 | repeated daily exposure, 4 h/day for 3 days |
Modulation type | pulsed |
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Pulse width | 10 µs |
Repetition frequency | 100 Hz |
周波数 | 2.45 GHz |
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タイプ |
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特性 |
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ばく露時間 | repeated daily exposure, 4 h/day for 3 days |
Modulation type | pulsed |
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Pulse width | 10 µs |
Repetition frequency | 100 Hz |
周波数 | 2.45 GHz |
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タイプ |
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特性 |
|
ばく露時間 | repeated daily exposure, 4 h/day for 3 days |
Modulation type | pulsed |
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Pulse width | 10 µs |
Repetition frequency | 100 Hz |
周波数 | 2.45 GHz |
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タイプ |
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特性 |
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ばく露時間 | repeated daily exposure, 4 h/day for 3 days |
Modulation type | pulsed |
---|---|
Pulse width | 10 µs |
Repetition frequency | 100 Hz |
周波数 | 2.45 GHz |
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タイプ |
|
特性 |
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ばく露時間 | repeated daily exposure, 4 h/day for 3 days |
Modulation type | pulsed |
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Pulse width | 10 µs |
Repetition frequency | 100 Hz |
Exposure of monkeys to pulsed microwaves at power densities of 10 mW/cm² or greater can result in the production of corneal endothelial lesions and an increase in the permeability of the iris vasculature. Topical pretreatment with either of two ophthalmic drugs immediately before microwave exposure caused a quantitative increase in the degree of microwave-induced vascular leakage of fluorescein and horseradish peroxidase, and an increase in the number of corneal endothelial lesions. The data show that pretreatment with either drug will lower the power density necessary to produce the measured ocular changes.
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