この研究は、ミリ波(MMW)照射(42.2 GHz)が、抗がん剤シクロホスファミド(CPA)により増強された腫瘍転移を阻害できるか否かを調べた。抗がん剤はナチュラルキラー(NK)細胞を抑制するため、転移を起こし易くする。実験には、転移性黒色腫の実験モデルであるC57BL / 6マウスを用いた。30分間のMMWばく露をマウスの鼻腔領域に与えた。そのピークSARおよび入射電力密度は、それぞれ730±100 W / kgおよび36.5±5 mW / cm2と測定された。マウスは10匹ずつの5群に分けられた:無処置群、MMWばく露群、MMWの擬似ばく露群、ばく露前のCPA(腹腔内投与)+MMWばく露群、CPA(腹腔内投)+MMW擬似ばく露群。実験2日目に、すべての動物に、C57BL / 6マウスと同系の腫瘍細胞株であるB16F10メラノーマ細胞を尾静脈から注射した。肺の腫瘍コロニーを接種から2週間後に数えた。その結果、CPAは、腫瘍転移の顕著な増強(5倍)を引き起こした;CPA処理された動物にMMWばく露を与えた場合、腫瘍転移は有意に減少した;ミリ波は、CPAによって抑制されたNK細胞活性を増加させることが示唆された、と報告している。
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To study whether electromagnetic millimeter waves irradiation can inhibit tumor metastasis enhanced by cyclophosphamide, an anticancer drug.
One of the major side effects of chemotherapy in cancer treatment is that it can enhance tumor metastasis due to suppression of natural killer cell activity.
Cyclophosphamide (150 mg/kg body weight) was administered before irradiation. All mice were injected with B16F10 melanoma cells, a tumor cell line syngeneic to C57BL/6 mice. Tumor colonies in lungs were counted 2 weeks following inoculation.
Animals were divided into 5 groups of 10 animals each. First group was not given any treatment, second group was exposed to MMW, third group served as sham control for group 2, fourth group was given 150 mg/kg CPA (cyclophosphamide) before exposure and the fifth group served as sham control for group 4.
周波数 | 42.2 GHz |
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特性 |
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ばく露時間 | continuous for 30 min |
Modulation type | AM |
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Modulation frequency | 60 Hz |
Modulation depth | 100 % |
ばく露の発生源/構造 |
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ばく露装置の詳細 | The central part of the horn was positioned 5 mm from the nose of the anesthetized animal. |
Cyclophosphamide caused a marked enhancement in tumor metastases (fivefold), which was significantly reduced when cyclophosphamide-treated mice were irradiated with millimeter waves. Millimeter waves also increased natural killer cell activity suppressed by cyclophosphamide, suggesting that a reduction in tumor metastasis by millimeter waves is mediated through activation of natural killer cells.
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